各有關單位： 根據原國家衛生和計劃生育委員會辦公廳《關于印發2019年度食品安全國家標準第二批立項計劃的通知》（國衛辦食品函〔2019〕704號），國家食品安全風險評估中心和上海...

截止至2022年12月19日，衛健委衛生行政許可公眾查詢平臺新食品原料終止審查目錄共披露 68種 原料，其中被認定為 作為地方特色食品管理或具有地方傳統食用習慣 的原料有 11 種 ，我們...

添加 新食品原料 的食品產品，如何進行食品生產許可申報？ 生產加工，企業必須嚴格按照公告批準的要求使用新食品原料，產品上市前無需再報衛健委審核批準，但在進行食品生產許...

截止至2022年12月21日，衛健委衛生行政許可公眾查詢平臺新食品原料終止審查目錄共披露 68種 原料，上兩期分別整理了 實質等同 篇 與 地方特色食品篇 ，此次整理被認定 作為普通食品...

根據 《 食品添加劑新品種 管理辦法》 和 《 食品添加劑新品種 申報與受理規定》 ， 食品工業用酶制劑新品種 D-阿洛酮糖-3-差向異構酶、食品營養強化劑新品種乳酸鎂、擴大使用范圍...

保健食品注冊申報 新產品、再注冊、變更、技術轉讓等各類產品，劑型為明膠空心膠囊或使用明膠制軟膠囊的，均應提供明膠空心膠囊或明膠的供貨證明、質量檢驗報告、質量標準、生...

11.問：醫療器械唯一標識的穩定性是指什么？ 答：是指唯一標識一旦分配給醫療器械產品，只要其基本特征沒有發生變化，產品標識就應該保持不變。當醫療器械停止銷售、使用時，其...

為進一步提高 保健食品審評 服務質量，推進保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...

1.問：有關 醫療器械 唯一標識的法規有哪些？ 答：（1）《醫療器械監督管理條例》第三十八條：國家根據醫療器械產品類別，分步實施醫療器械唯一標識制度，實現醫療器械可追溯，...